2  樣品及試劑準備

• 吸取液體時選用的移液器量程和所需量接近，添加通用試劑時可反向移液，減小誤差。
  

• 樣品開蓋時盡量遠離稀釋板，防止液滴迸濺到稀釋板孔中。
  

• 轉(zhuǎn)移樣品時稀釋板在上，ELISA板在下，防止交叉污染。
  

• 手動洗板時，快速翻轉(zhuǎn)ELISA板將孔內(nèi)溶液甩出，避免孔間交叉污染。
  

• 每次加入洗滌液后，輕輕震蕩ELISA板后甩出洗滌液，確保洗滌充分。

• 最后一次洗滌去除洗滌液前，確保下一步要添加的試劑可直接使用，勿使ELISA板處于干燥狀態(tài)下的時間超過一定時限。

• 最后一次洗滌后，將ELISA板置于吸水紙上輕輕拍干。

• 加入終止液后5分鐘內(nèi)完成讀數(shù)，避免因反應時間過長，影響實驗結果的準確性。

• 讀數(shù)前打開酶標儀，確保酶標儀充分預熱通過自檢，使結果更穩(wěn)定。

• 酶標儀需定期校準，避免讀數(shù)存在過大偏差。

ELISA實驗現(xiàn)在已成為實驗室最為常見的實驗，幾乎人人都能做，但真正做好的沒有幾個，究其原因就是步驟比較簡單，一學就會，卻往往抓不往關鍵，一個小環(huán)節(jié)的錯誤，最終會影響整個實驗結果，注意以上這些可以幫助我們高效高質(zhì)的完成ELISA試驗。